無侵襲的出生前遺伝学検査（NIPT） NIPTは簡単な採血と同じくらい安全で、正確な染色体スクリーニング検査です。 NIPTは、無細胞DNAスクリーニングとも呼ばれています。 これは、妊娠中に採取されたDNAの微小な断片が妊婦の血液中に循環しているのを分析する、簡単な血液検査です。 NIPTは、21トリソミー（ダウン症候群）などの特定の染色体異常をスクリーニングする検査です。 従来のスクリーニング検査と比較して、NIPTはこれらの疾患のリスクをより正確に推定できる。 NIPTは妊娠10週以降であればいつでも実施可能です。 詳細はこちら
NIPTは私に適していますか？ NIPTは、妊娠中に特定の染色体異常が発生する可能性について詳しく知るための優れた選択肢です。 NIPTは以下のような場合に適している可能性があります。 あなたは、妊娠中に特定の染色体異常が発生する可能性があるかどうかについて、より詳しい情報を求めているのですね。 あなたは妊娠中に染色体異常が発生する可能性を心配しているのですね。 あなたは、羊水穿刺や絨毛膜絨毛採取などの診断検査よりも、非侵襲的なスクリーニング検査を希望する。 あなたは、特定の染色体異常に対する、最も精度の高いスクリーニング検査の一つを求めている。 担当の医療専門家からNIPT（非侵襲的出生前検査）を勧められました。 NIPTは、以下のような場合には適さない可能性があります。 あなたは、赤ちゃんが生まれる前に染色体異常に関する情報を知りたくないのですね。 あなたは妊娠中に染色体異常に関する検査やスクリーニングを一切受けたくないのですね。 あなたは、NIPTでは検査されないような疾患について懸念しているのですね。 あなたは染色体異常について明確な答えを求めているのですね。
